Cartinex – (L-carnitina 1000mg)

L-carnitina 1g/5mL x 10A
● L-carnitina aumenta la energía incluso con
déficits calóricos , que minimizan la fatiga incluso
durante las dietas intensivas
● Utiliza almacenes de grasa para la energía

Toda la información procedente del Ministerio de Seguridad Alimentaria y De medicamentos de Corea
Cartinex Inj
(L-carnitina 1000mg)
Unidad de embalaje
5mL x 10A
Método de almacenamiento
Contenedores sombreados sellados, Almacenar a temperatura ambiente (entre 1 o 30 oC)
Descripción Líquido
de inyección amarillo transparente almacenado en ampolla de vidrio marrón
Efecto y Eficacia
1. Deficiencia primaria de carnitina secundaria 2. Trastornos metabólicos de enfermedad
cardíaca isquémica: angina de pecho, infarto agudo de miocardio 3. Tratamiento de la
deficiencia de carnitina en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis
prescripción y dosis
Administración y dosificación
1. Primaria, deficiencia secundaria de carnitina trastornos metabólicos de la enfermedad
cardíaca isquémica: angina de pecho, infarto agudo de miocardio adulto: Como la-carnitina,
2 a 3 gramos al día se dividen en 2 o 3 inyecciones e inyectados en músculo o vena. Dosis
según la edad y los síntomas.
2. El tratamiento de la deficiencia de carnitina en pacientes con enfermedad renal terminal en
hemodiálisis inicialmente 10 a 20 miligramos por kilogramo se inyectan por vía intravenosa durante 2 a 3 minutos al
final de hemodiálisis cada vez. Sin embargo, la dosis se puede ajustar de acuerdo con el plasma pre hemodiálisis
elcarnitina.
Precauciones de uso:
Toda la información procedente del Ministerio de Seguridad Alimentaria y De medicamentos de Corea
1. Advertencia
Las inyecciones amplificadas pueden verse afectadas negativamente por la incorporación de fragmentos de vidrio durante el
corte de del recipiente. Se debe tener cuidado de minimizar la incorporación de fragmentos de vidrio durante el uso,
especialmente cuando se utilizan niños y personas mayores.
2. No administrar a los siguientes pacientes.
Pacientes con hipersensibilidad a la l-carnitina
3. Reacciones adversas Puede
ocurrir zona temporal / vómitos. En raras ocasiones, el olor corporal y la gastritis se han notificado raramente,
y se han notificado convulsiones en pacientes que reciben l-carnitina como luz o vena. La
incidencia y intensidad de las convulsiones aumentó en pacientes con antecedentes de convulsiones
previas. En ensayos doble ciego, placebocontrolados en pacientes con hemodiálisis crónica, se
notificaron los siguientes efectos adversos independientemente de la causalidad: <Reacciones
adversas superiores al 5% en el cuerpo humano>
4. Administración a mujeres embarazadas y
lactantes 1) Dado que no se ha establecido la seguridad de la administración durante
el embarazo, sólo se debe dar a mujeres embarazadas o embarazadas que puedan estar
embarazadas, si el beneficio terapéutico supera el riesgo. 2) No se conoce la aplicación
de la leche materna, pero muchos medicamentos se llevan a cabo en la leche materna.